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      RecombiMAb anti-mouse PD-1 (CD279)(29F.1A12™-CP004單克隆抗體)介紹

      更新時間:2024-09-13   點擊次數:444次

      29F.1A12™-CP004單克隆抗體是原始29F.1A12™克隆號的重組嵌合型抗體。可變結構域序列與原始29F.1A12™克隆號相同,但是恒定區序列已經從大鼠IgG2a變為小鼠IgG1。29F.1A12™-CP004抗體像原始大鼠IgG2a抗體一樣無Fc突變。

      29F.1A12™-CP004單克隆抗體與小鼠PD-1(程序性死亡-1蛋白,也稱為CD279)反應。PD-1是一種50-55 kDa的細胞表面受體,由Pdcd1基因編碼,屬于免疫球蛋白超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T和B淋巴細胞和骨髓細胞上瞬時表達。成功清除抗原后,PD-1表達下降。此外,Pdcd1 mRNA在前B細胞階段發育中的B淋巴細胞中表達。PD-1的結構包括一個ITIM(免疫受體酪氨酸抑制基序),表明PD-1負調節TCR信號。PD-1通過結合它的兩個配體PD-L1和PD-L2發出信號,這兩個配體都是B7家族的成員。配體結合后,PD-1信號抑制T細胞活化,導致增殖、細胞因子產生和T細胞死亡減少。此外,已知PD-1在小鼠的外周耐受性和預防自身免疫性疾病中起關鍵作用,因為PD-1敲除動物表現出擴張性心肌病、脾腫大和外周耐受性喪失。誘導的PD-L1表達常見于許多腫瘤,包括鱗狀細胞癌、結腸腺癌和乳腺腺癌。PD-L1過度表達導致腫瘤細胞對CD8 T細胞介導的裂解的抗性增加。在黑色素瘤的小鼠模型中,通過用阻斷PD-L1和它的受體PD-1之間的相互作用,腫瘤生長可以暫時被抑制。目前PD-1是癌癥免疫療法的熱門靶點之一。

       

      產品詳情:

      產品名稱

      RecombiMAb anti-mouse PD-1 (CD279)

      產品貨號

      CP004

      產品規格

      1mg

      反應種屬

      Mouse

      克隆號

      29F.1A12™-CP004

      同種型

      Mouse IgG1(switched from rat IgG2a)

      免疫原

      Recombinant PD-1-Ig fusion protein

      實驗應用

      in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling*

      in vitro PD-1 neutralization*

      Immunohistochemistry (frozen)*

      Immunofluorescence*

      Western blot*

      Flow cytometry*

      *Reported for the original rat IgG2a 29F.1A12 antibody

      產品形式

      PBS, pH 7.0,Contains no stabilizers or preservatives

      純度

      >95%, Determined by SDS-PAGE

      聚合

      <5%, Determined by SEC

      無菌處理

      0.2 µm filtration

      純化方式

      Protein G

      分子量

      150 kDa

      小鼠病原檢測

      Ectromelia/Mousepox Virus: Negative

      Hantavirus: Negative

      K Virus: Negative

      Lactate Dehydrogenase-Elevating Virus: Negative

      Lymphocytic Choriomeningitis virus: Negative

      Mouse Adenovirus: Negative

      Mouse Cytomegalovirus: Negative

      Mouse Hepatitis Virus: Negative

      Mouse Minute Virus: Negative

      Mouse Norovirus: Negative

      Mouse Parvovirus: Negative

      Mouse Rotavirus: Negative

      Mycoplasma Pulmonis: Negative

      Pneumonia Virus of Mice: Negative

      Polyoma Virus: Negative

      Reovirus Screen: Negative

      Sendai Virus: Negative

      Theiler’s Murine Encephalomyelitis: Negative

      保存條件

      抗體原液保存在4°C,不能冷凍保存。

      推薦同型對照

      InVivoPlus mouse IgG1 isotype control, unknown specificity(貨號BP0083)

      推薦抗體稀釋液

      InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer(貨號IP0070)

       

      該產品自上市已被多篇SCI文獻引用,品質有保證,以下是部分已發表的文獻引用:

      應用

      文章

      體內PD-1/PD-L信號阻斷

      (in vivo blocking of PD-1/

      PD-L signaling)

      1. Wang, W., et al. (2018). 'RIP1 Kinase Drives Macrophage-Mediated Adaptive Immune 

      Tolerance in Pancreatic Cancer' Cancer Cell 34(5): 757-774 e757.


      2. Gordon, S. R., et al. (2017). 'PD-1 expression by tumour-associated macrophages 

      inhibits phagocytosis and tumour immunity' Nature 545(7655): 495-499.


      3. Koyama, S., et al. (2016). 'STK11/LKB1 Deficiency Promotes Neutrophil Recruitment 

      and Proinflammatory Cytokine Production to Suppress T-cell Activity in the Lung Tumor 

      Microenvironment' Cancer Res 76(5): 999-1008.

      體內PD-1/PD-L信號阻斷,

      流式細胞術

      (in vivo blocking of PD-1/

      PD-L signaling, Flow Cytometry)

      1.Koyama, S., et al. (2016). 'Adaptive resistance to therapeutic PD-1 blockade is 

      associated with upregulation of alternative immune checkpoints' Nat Commun 7: 10501.

      體外PD-1中和

      (in vitro PD-1 neutralization)

      1.Park, S. J., et al. (2014). 'Negative role of inducible PD-1 on survival of activated 

      dendritic cells' J Leukoc Biol 95(4): 621-629.

      體內PD-1/PD-L信號阻斷,

      體外PD-1中和in vivo blocking 

      of PD-1/PD-L signaling, in vitro 

      PD-1 neutralization

      1.Duraiswamy, J., et al. (2013). 'Dual blockade of PD-1 and CTLA-4 combined with 

      tumor vaccine effectively restores T-cell rejection function in tumors' Cancer Res 73

      (12): 3591-3603.

      流式細胞術

      (Flow Cytometry)

      1.Good-Jacobson, K. L., et al. (2012). 'CD80 expression on B cells regulates murine 

      T follicular helper development, germinal center B cell survival, and plasma cell 

      generation' J Immunol 188(9): 4217-4225.

       


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